数据范围应包含远程会话元数据(时间、设备标识、会话发起者)、诊断采集的数据(系统日志、崩溃转储、配置快照)以及上传的用户文件。区分敏感数据(如联系人、钥匙串)与非敏感数据,制定最小收集原则,确保仅为诊断目的采集必要信息。
明确数据目录并分类,纳入隐私影响评估(PIA)与数据流图;对敏感字段实行默认不采集或脱敏。
建立数据分类表、标注敏感等级并在采集端提示用户授权范围。
保留数据字典、PIA 文档和采集策略变更记录作为合规证明。
合法基础应明确为用户同意或设备所有者合同义务。对于个人数据,需在收集前提供清晰的告知与逐项同意选项,并记录同意时间、版本及同意内容。
采用可审计的同意管理机制,支持用户撤回并记录撤回操作和后续数据处理措施。
在诊断流程中嵌入同意弹窗并保存同意快照,使用版本化隐私政策链接。
保存同意日志、撤回记录、通知发送记录与用户交互截屏或事务ID。
必须采用端到端加密传输(TLS 1.2/1.3+强密码套件)、静态数据加密(AES-256 或等效)、严格的密钥管理和最小权限访问控制。
实现基于角色的访问控制(RBAC)、多因素认证(MFA)、会话超时与会话记录,防止越权访问与滥用。
对所有敏感字段实施字段级别加密与脱敏,按需解密并记录解密操作。
保存加密策略、密钥轮换记录、访问控制清单和访问审核日志。
审计日志需覆盖会话启动/结束、数据采集动作、权限变更、解密与导出操作,且日志具备防篡改性(签名或WORM 存储),保存周期应符合法规要求。
日志应包含时间戳(UTC)、操作者身份、IP、会话ID与操作详情,并定期进行完整性校验与备份。
使用集中化日志管理与SIEM联动,实现实时告警与审计报表自动化。
提供日志保全策略、完整性校验记录、审计报告与异常处置记录。
应有预置的事件响应流程(IRP),包含溯源、隔离、通知、补救和法务/监管报备步骤,并保留链路证据以支持调查与合规性验证。
事件时间线要完整且可核验,所有处置动作均需签名与时间戳,按照地区法规完成用户与监管方通知。
定期演练IRP并生成演练报告,保持与第三方检测和取证服务的合同与SLA。
提供事件报告、取证包(只读副本)、通知记录与修复验证结果作为合规证明。